Sadece araştırma amaçlı kullanılıyor. İnsan veya veteriner yönetimi yok.

Net onay noktaları olan OEM bir süreç

Teknik bir brifingden örnek incelemeye, sanat tasarımı onayına ve kontrollü yayına kadar.

Her devir bir karar kaydetmelidir

Bir OEM projesi, her aşamada üzerinde anlaşılan bir girdi, sorumlu bir gözden geçirici ve kayıtlı bir kabul kararı olduğunda güvenilir şekilde ilerler. Malzeme kimliği ve kullanım amacıyla başlayın, ardından ambalaja yatırım yapmadan önce teknik fizibiliteyi gözden geçirin. Örnek değerlendirmesini ve analitik kriterleri erken tanımlayın ki örnek onayı sadece görsel bir kontrol anlamına gelsin. Formülasyon, dolgu bazı veya ambalajdaki değişiklikler ilgili inceleme noktasına geri dönmelidir.

Aşağıdaki dizi, sağlanan özelleştirme iş akışını araştırma-materyal geliştirme sürecine uyarlar. Üretim yetkilendirilmeden önce ticari şartlar ve fikri mülkiyet sorumlulukları üzerinde anlaşmaya varılmalıdır. Son sürüm, onaylanmış spesifikasyonu, parti kayıtlarını ve sevkiyat belgelerini birbirine bağlamalıdır. Her proje aynı testlere veya prototip iterasyonlarına ihtiyaç duymaz ve bu nedenle program bireysel olarak onaylanır. Bu adımlar, kabul edilen bir projenin nasıl yönetildiğini tanımlar; Doğrulanmamış bir CBL-514 üretim yolu kurulduğunu iddia etmiyorlar.

İşlem görüntüleri

Şişe bitirme ve tepsi kullanımı

0:21 · Sessiz video · İngiliz sahne notları

Operatörler, kaplama ekipmanının yanında kapalı şişelerin bulunduğu tepsileri tutar, ardından şişeleri bir sepete toplar.

Görsel açıklamayı okuyun

Operatörler, şişe bitirme ekipmanının yanında tepsileri kullanır. Kapalı şişelerin sıraları çalışma alanı boyunca taşınıyor. Kapalı şişeler bir sepete toplanıyor.

Bu görüntü, şişe kullanımını daha geniş bir OEM iş akışında gösteriyor. Proje spesifikasyonları ve sürüm kararları ayrı ayrı belgelenmiştir.

Ambalaj gereksinimlerini gözden geçir

Videoyu yeni bir sekmede aç

  1. 01

    Toplama gereksinimleri

    Maddi kimlik, amaçlanan kullanım, miktar ve hedef.

  2. 02

    İnceleme fizibilitesi

    Teknik kapsam, dokümantasyon ve hak değerlendirmesi.

  3. 03

    Örnek testini tanımlayın

    Yöntemler, kabul kriterleri ve değerlendirme planı.

  4. 04

    Numuneyi onaylayın

    Değerlendirmeyi ve gerekli değişiklikleri kaydedin.

  5. 05

    Ambalajı geliştirmek

    Şişe, etiket, karton ve sanat tasarımı özellikleri.

  6. 06

    Sanat eserlerini onayla

    Talepleri, toplu alanları ve araştırma amaçlı ifadeleri kontrol edin.

  7. 07

    Sözleşmeyi kabul et

    Sorumluluklar, fiyat, kalite şartlar ve zamanlama.

  8. 08

    Prototipi inceleyin

    Ambalajın uyumunu, okunabilirliğini ve tutuşu kontrol edin.

  9. 09

    Üretimi Onay

    Yalnızca üzerinde anlaşılan onaylardan sonra devam edin.

  10. 10

    Serbest bırakma ve sevk

    Toplu inceleme, belgeler ve sevkiyat onyadım.

Sıkça Sorulan Sorular

Diğer peptitler ve dondurulmuş tozlar OEM için tartışılabilir mi?

Evet. Kimlik veya sıra, amaçlanan laboratuvar kullanımı, miktar ve kalite gereksinimlerini sağla. Her proje için fizibilite, haklar, örnekler, ambalaj ve ticari şartlar gözden geçirilmeden önce üretim üzerinde anlaşmaya varılır.