분석 증명서 읽는 방법

COA 검토는 자재명, 배치 식별자, 보고서 개정판을 견적서 및 컨테이너 라벨과 일치시키는 것으로 시작하세요. 발행 기관과 공개를 승인하는 개인 또는 시스템을 식별하세요. 보고서에 검토 중인 정확한 물질, 염분, 조제 또는 혼합물이 설명되어 있는지 확인하세요. 일관성 없는 식별자를 가진 깔끔한 인증서는 조달 결정을 지원할 준비가 되어 있지 않습니다.

다음으로, 시험 이름, 방법, 한계, 결과를 함께 읽으세요. 방법이 없는 수치 결과는 다른 공급자의 결과와 비교 가능하지 않을 수 있습니다. 합격 기준이 없는 합격 진술서는 신청서에 적합하지 않을 수 있습니다. 품질 공정에 원본 크로마토그램이나 스펙트럼이 필요한 경우, 명시적으로 요청하세요. COA는 발급자가 설명한 테스트와 샘플의 기록입니다; 모든 성질, 모든 배치, 또는 모든 가능한 재료 사용에 대한 보편적인 보장은 아닙니다.

COA은 임상적 적합성, 규제 승인, 지적 재산권 또는 공급업체 웹사이트의 모든 청구의 정당성을 자동으로 입증하지 않습니다. 또한 물, 잔류 용매, 카운터 이온 또는 미생물학적 검사와 같이 프로젝트에 중요한 속성들을 누락할 수도 있습니다. 일반적인 증명서가 모든 것을 다 설명한다고 가정하기보다는 실제 자료와 신청서를 기준으로 어떤 증거가 필요한지 결정하세요.

낯선 문서의 경우, 적절한 연락 경로를 통해 출처를 확인하고 배치를 사용 가능한 관리 기록과 비교하세요. 저희 인증 페이지에는 이 웹사이트에 공개 접근 권한이 등록된 문서만 보고합니다. 누락된 보고서를 생성하거나 이름 일치만으로 공급업체를 검증하지 않습니다. 기록이 없다면, 원본 문서를 보내 명확히 하세요. 구매하려는 재료의 출시 증거로 시연 COA, 빈 템플릿, 또는 다른 제품의 인증서를 절대 받아들이지 마세요.