라벨 인쇄 전에 무엇이 승인되어야 하나요?
정확한 제품명, 수량 기준, 배치 항목, 의도 사용 문구 및 아트워크 수정을 승인합니다. 매력적인 포장은 불완전한 사양을 보완할 수 없습니다.
정확한 정보를 중심으로 라벨을 설계하세요
연구 바이알 라벨은 읽기 쉽고 승인된 재료 명세와 일치해야 합니다. 재료명, 배치 식별자, 수량 기준 및 합의된 사용에 필요한 취급 정보를 포함하세요. "연구 용도로만 사용"이라는 문구는 포장지의 다른 의료 치료 주장과 상충되어서는 안 됩니다. 컴팩트한 라벨도 명확한 계층 구조가 필요합니다.
참고 이미지에 나타난다고 해서 순도 비율, 인증 마크, 원산지 주장 또는 보관 조건을 추가하는 것은 피해야 합니다. 각 진술서는 실제 제품과 공급업체에 대해 뒷받침되어야 합니다. 이 웹사이트의 바이알 개념은 그 계층 구조를 보여주기 위해 브랜드가 없는 네이비와 앰버 시스템을 사용합니다; 이들은 출시된 재고의 사진이 아닙니다. CBL-514-related 기술물은 개발명과 익숙한 바이알 포맷만으로는 승인, 제형 동등성 또는 임상 투여 적합성을 입증하지 못하기 때문에 특별한 주의가 필요합니다.
물리적 명세서와 서면 명세서를 함께 승인하세요
아트워크 교정은 확대된 화면 이미지로만 검토하지 말고, 의도된 인쇄 크기로 검토되어야 합니다. 줄 바꿈, 대비, 작은 글씨, 그리고 선택한 용기에 라벨이 어떻게 놓여 있는지 확인하세요. 배치 및 날짜 필드가 일관되게 적용될 수 있고, 바코드가 사용될 경우 여전히 읽을 수 있는지 확인하세요. 동일한 승인된 주장과 함께 카톤과 삽입물을 검토하세요.
물리적 프로토타입은 평면 디자인에서는 드러나지 않는 라벨 겹침, 마감 부적합, 취급 시 마모 등 문제를 식별하는 데 도움을 줍니다. 제작을 승인하기 전에 작품 수정과 포장 구성 요소 모두에 대한 승인을 기록하세요. 재료 사양이 변경되면 이전 설계를 자동으로 재사용하는 대신 관련 라벨 필드를 다시 방문하세요. 저희 OEM 프로세스에는 이러한 의사결정 포인트가 프로젝트 요구사항으로 포함되어 있습니다. 이는 분석 공개를 시각적 승인으로 대체하거나 포장 공급업체가 제품 권리나 규제 지위를 부여할 수 있음을 의미하지 않습니다.
자주 묻는 질문
연구 바이알 라벨에 어떤 정보가 있어야 할까요?
정확한 재료명, 수량 기준, 배치 식별자 및 관련 저장 참조를 사용하며, 연구 용도로만 명시하십시오. 실제 라벨 필드는 승인된 기록과 일치해야 하며; 렌더링된 개념은 배치 증거가 아닙니다.