O que deve ser aprovado antes da impressão de etiquetas?
Aprove o nome exato do produto, base em quantidade, campos de lote, redação de uso pretendido e revisão da arte. Uma embalagem atraente não pode compensar uma especificação incompleta.
Desenhe o rótulo com base em informação precisa
Um rótulo de frasco de investigação deve ser legível e consistente com a especificação aprovada do material. Inclua o nome do material, identificador do lote, base em quantidade e a informação de manuseamento necessária para o uso acordado. A expressão "Apenas para uso científico" deve permanecer visível e não deve ser contradita por alegações de tratamento médico noutras partes da embalagem. Uma etiqueta compacta ainda precisa de uma hierarquia clara.
Evite adicionar percentagens de pureza, marcas de certificação, reivindicações de origem ou condições de armazenamento apenas porque aparecem numa imagem de referência. Cada afirmação deve ser suportada pelo produto e fornecedor em si. Os conceitos de frascos neste site utilizam um sistema marinho e âmbar sem marca para demonstrar essa hierarquia; Não são fotografias de material lançado. CBL-514-related obra de arte também requer cuidado especial porque um nome de desenvolvimento e um formato familiar do frasco não estabelecem autorização, equivalência de formulação ou adequação para administração clínica.
Aprovar a especificação física e escrita em conjunto
Uma prova de arte deve ser revista no tamanho de impressão pretendido, e não apenas como imagem de ecrã ampliada. Verifique quebras de linha, contraste, texto pequeno e como a etiqueta assenta no recipiente escolhido. Confirme que os campos de lote e data podem ser aplicados de forma consistente e que os códigos de barras, se usados, permanecem legíveis. Revise a caixa e qualquer folheto em relação às mesmas afirmações aprovadas.
O protótipo físico ajuda a identificar problemas que um design plano não pode mostrar, como sobreposição de etiquetas, ajuste do fecho ou abrasão durante o manuseamento. Registar a aprovação tanto da revisão da obra como dos componentes da embalagem antes de autorizar a produção. Se a especificação do material mudar, volte a visitar os campos de etiqueta relevantes em vez de reutilizar automaticamente um design mais antigo. O nosso processo de OEM inclui estes pontos de decisão como requisitos do projeto. Não substitui uma aprovação visual pela divulgação analítica nem implica que um fornecedor de embalagens possa conferir direitos de produto ou estatuto regulatório.
Perguntas frequentes
Que informação pertence ao rótulo de um frasco de investigação?
Use o nome correto do material, base em quantidade, identificador de lote e referência de armazenamento relevante, com a declaração apenas para uso em investigação. Os campos reais da editora devem corresponder aos discos aprovados; conceitos renderizados não são prova em lote.