准备一份针对目的地的简报
查询德国或其他欧盟目的地时，应明确说明收货国和组织，而不是将“Europe”作为完整的运输说明。英国项目需要自己的目的地审查。在讨论运费前，先确定材料、预期实验室用途、负责进口商及所需文件。询问你的接收团队，针对该材料需要解决哪些技术和监管分类。
不要假设研究用途陈述、供应商的化妆品级描述或临床开发里程碑就能确立市场准入。那是不同的问题。有用的查询包括所需的SDS语言、批次文件、运输条件以及相关接收时间表。商业责任和交付条款应以书面形式达成一致。欧盟委员会、欧洲医疗管理局（EMA）和MHRA为进一步研究提供了官方起点，但适用的路径取决于具体项目。本区域指南未声称拥有本地库存、欧盟授权或英国批准。
常见问题解答
欧洲买家在进口研究资料前应确认哪些事项？
确定目的地国家、原料、预期用途及负责任进口商。审查该具体范围的适用权限要求;泛泛的欧洲运输声明是不够的。
英国和欧盟的要求可以互换吗？
不要以为他们是。确定实际目的地，并审查相关主管机关信息及进口商对材料及预期用途的责任，然后再安排发货。
前往德国的研究调查应包括哪些内容？
包括德国的交付地点、接收机构、具体材料身份、预期实验室用途及所需文件。应与负责进口商及相关主管部门审查本地接受情况和义务。