準備針對目的地的簡報
查詢德國或其他歐盟目的地時，應明確說明收貨國及組織，而非完整使用「Europe」作為運送指示。英國的專案需要自己的目的地審查。在討論運費前，先明確材料、預期實驗室用途、負責進口商及所需文件。詢問你的接收團隊，該材料需要解決哪些技術與法規分類。
不要假設研究用途陳述、供應商的化妝品級描述或臨床開發里程碑就足以建立市場准入。這些是不同的問題。有用的查詢包括所需的SDS語言、批次文件、運輸條件及相關接收時程。商業責任與交付條款應以書面形式達成。歐盟委員會、歐洲醫療管理局（EMA）及MHRA提供後續研究的官方起點，但適用路徑視專案而定。本區域指南未聲稱擁有本地庫存、歐盟授權或英國批准。
常見問題
歐洲買家在進口研究資料前應先釐清什麼？
明確目的地國家、原料、預期用途及負責任進口商。檢視該特定範疇的適用權限要求;泛泛的歐洲運輸聲明是不夠的。
英國和歐盟的要求可以互換嗎？
不要以為他們是。確定實際目的地，並審查相關主管機關資訊及進口商對材料及預期用途的責任，然後再安排出貨。
一個前往德國的研究調查應該包含什麼？
請包含德國的配送地點、接收機構、精確的物料識別、預期實驗室用途及所需文件。當地接受度及義務應與負責進口商及相關主管機關共同審查。